Genetikai koleszterin (családi hypercholesterolemia): mi az, okai és kezelése
Sok oka van annak, hogy befolyásolhatjuk, hogy vérszintünk van magas koleszterinszintúgy, hogy amikor ez megtörténik, és nem időnként diagnosztizálunk, vagy időnként magas marad, komoly egészségügyi problémává válhat, különösen akkor, ha nem kezelik és nem csökkenti.
Az igazság az, hogy a vér koleszterinszintjének egyszerű ismerete egy vérvizsgálat elvégzése. Valójában a rutin vérvizsgálat, amelyre általában jellemző, a koleszterin (LDL-koleszterin, HDL-koleszterin és teljes koleszterin) alapszintjét tartalmazza. Ezért tanácsos minden évben elvégezni az alapvető vérvizsgálatot.
És mi okozza a magas koleszterinszintet? A legtöbb esetben ez elsősorban a kiegyensúlyozatlan és egészségtelen táplálkozás következménye, ami elsősorban a magas zsírtartalmú élelmiszerek fogyasztásán alapul. Jó példa erre a szemét vagy a szemetet, valamint a sütemények, édességek és sütik, sós ételek és feldolgozott termékek.
De van egyfajta koleszterin amely örökölhető a szülőktől a gyermekek számára, és hogy egy genetikai teszt sikeresen diagnosztizálható: az úgynevezett familiáris hypercholesterolemia (vagy a kapcsolat koleszterin és gének).
Mi az a genetikai koleszterin vagy a családi hypercholesterolemia?
Vérmintából lehet tudni, hogy egy személy genetikai mutációban szenved-e, ami nagyon magas koleszterinszintet eredményez, ami nagyon fiatal korú infarktusokat vagy trombózist okozhat.
Ez az, ami úgynevezett familiáris hypercholesterolemia, és ez jön össze gének hatása a. \ t koleszterin nagyon magas
Jellemzője elsősorban az LDL-koleszterin növekedése a genetikai rendellenesség miatt, amely magas kardiovaszkuláris balesetveszélyt hordoz. A nemtől függetlenül az érintett személy utódai 50% -ára továbbítja a fent említett hiperkoleszterinémiát.
Ezen a ponton a szakértők úgy vélik, hogy két nagy variánscsoportot ismerünk fel, mivel két génre van szükség (az egyik az öröklődik az anyától és egy másik az apától), hogy fenntartsák a normális LDL-koleszterinszintet.
De ha egy normális gén és egy hibás gén öröklődik, akkor heterozigóta hypercholesterolemia lép fel, ami a koleszterinszintet a normál érték kétszeresére emeli.
De ha a két hibás gén öröklődik, akkor a homozigóta, a legsúlyosabb változat, amely a ritkábban fordul elő, hogy a koleszterinszint 4-5-ször magasabbra emelkedik.
Általános szabály, hogy a szív- és érrendszeri betegségek az 55 év feletti betegek több mint felében jelentkeznek, és ezekből a patológiákból származó halálozás százszorosa a 20–39 éves betegeknél.
A genetikai koleszterin tüneteket okoz?
Ahogy ez akkor történik, amikor az életmódunk (és az étrend) szempontjából magas a zsírszintje a vérben, genetikai koleszterin esetében nincsenek tünetek, kivéve, ha a plakkok felhalmozódása az artériákban annyira magas és jelzi, hogy jeleket okoz, a legtöbb esetben későn.
Ha azonban a vérben magas a koleszterinszint következtében érrendszeri betegség, lehetséges, hogy vannak olyan tünetek, mint például a következők:
- Fejfájás.
- Fájdalom a mellkasban
- A karok és a lábak duzzadása és duzzadása.
- Homályos látás
- Az egyensúlyvesztés
- Szédülés és izgatottság érzés minden mozogáskor.
Másrészt, Ha már késik, szívroham vagy szívroham léphet felaz artériák összenyomódása miatt.
A családi hiperkoleszterinémia kezelése
Az ilyen típusú rendellenességgel küzdő embereknek a terhesség és a szoptatás időszakai kivételével folyamatosan kell szedniük a kábítószereket.
A gyógyszerek főként a sztatinokkal, az epesav szekvenáló gyantákkal és a fibrátokkal, vagy a fibric acid származékokkal kapcsolatosak.
Mindenesetre, még orvosi kezelés alatt is meg kell tartani az egészséges és egészséges életmódot, megőrizve a megfelelő testsúlyt, egészséges táplálkozást és gyakorló edzést.
Ne felejtsük el, hogy a sterolok a magas koleszterinszint csökkentéséhez Pozitívan segíthetnek. Ez a cikk csak tájékoztató jelleggel jelenik meg. Nem helyettesítheti és nem helyettesítheti az orvoskal folytatott konzultációt. Javasoljuk, hogy forduljon a megbízható orvoshoz. témákkoleszterin
